改良培养基对体外培养生精细胞增殖分化的影响

本文作者：宋小敏；姜宏；汪存利；黄静；成功正常投稿发表论文到《安徽农业大学学报》2014年01期,引用请注明来源400期刊网！

【摘要】：探讨改良培养基对体外培养小鼠生精细胞的增殖分化效应。根据培养基的不同分为:A组(基础培养液组);B组[基础培养液+胶质细胞神经营养因子(GDNF)+表皮生长因子(EGF)组];C1、C2和C3组[A组+20%、40%、80%睾丸液(TA)];D1、D2和D3组(B组+20%、40%、80%TA)。采用上述8种培养基对7~8日龄小鼠生精细胞进行体外培养,通过细胞形态学观察、细胞存活率和粗线期精母细胞特异性基因P19、单倍体精子细胞特异性基因TP1检测及染色体倍性分析,探讨TA、GDNF和EGF对小鼠体外培养生精细胞的增殖分化效应,结果如下:(1)形态学观察表明,B组生精细胞生长速度快,形态好,细胞集落多,A组最差;C组和D组细胞传代后培养时间最长,可达4个月。(2)生精细胞存活率结果显示,培养20d的B组细胞存活率显著高于其他各组(P0.05),C、D组在各培养阶段与A组间无显著性差异。(3)TP1/P19培养15d后B组的TP1/P19显著高于其他各组(P0.05),其他各组间均无显著性差异。(4)单倍体精子细胞比例结果表明,培养15d后的B组单倍体细胞比例显著高于其他各组(P0.05),其他各组间单倍体细胞比例均无显著性差异。GDNF和EGF可显著提高生精细胞体外培养的增殖分化效应,而睾丸液可显著延长生精细胞体外培养时间。
【论文正文预览】：精子的发生不仅需要支持细胞、各种必需的营养物质(氨基酸、维生素、微量元素)和生殖激素(睾酮、促卵泡生成素、促黄体生成素)的参与,而且需要多种细胞因子的协同作用才能满足生精细胞生长、分化和成熟的需要[1-3]。有研究证实睾丸内存在多种能够促进精原细胞DNA合成和增殖分
【文章分类号】：Q813
【稿件关键词】：生精细胞体外培养GDNFEGF
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【稿件标题】：改良培养基对体外培养生精细胞增殖分化的影响
【作者单位】：解放军105医院生殖中心;
【发表期刊期数】：《安徽农业大学学报》2014年01期
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