遗传多态性范文|中国汉族人群不明原因猝死与NOS1AP基因多态性的

本文作者：黄京璐；郝博；王小广；刘宏；李明；权力；盛立会；刘超；罗斌；成功正常投稿发表论文到《法医学杂志》2014年01期,引用请注明来源400期刊网！

【摘要】：目的研究日常活动中不明原因猝死(suddenunexpecteddeath,SUD)者NOS1AP基因的单核苷酸多态性。方法收集60例一般日常活动中SUD病例心血样本作为SUD组,另外随机抽取80例无关个体的外周血样本作为对照组,提取基因组DNA,用特异性引物对NOS1AP部分SNP位点(rs10494366、rs10918859、rs12143842、rs12742393、rs3751284、rs348624)进行PCR扩增和直接测序,计算等位基因频率和基因型频率,并分析各SNP位点在SUD组与对照组之间的差异性。结果NOS1AP第6外显子区域的rs3751284位点的等位基因频率和基因型频率在两组人群中的差异均有统计学意义(P0.05)。rs3751284位点的最小等位基因的频率在SUD组为0.325,在对照组为0.475。结论rs3751284位点可能是SUD的易感基因位点。
【论文正文预览】：不明原因猝死(suddenunexpecteddeath,SUD),是指貌似健康而无明显症状的人,由于机体潜在的疾病或重要器官(心、脑、肺)急性功能障碍导致的突然(多在1h内)、意外的非暴力性死亡[1]。近年来报道运动中猝死的案例越来越多[2],但由于尸检中无特异性病变,发病原因至今仍未能确定
【文章分类号】：D919
【稿件关键词】：法医遗传学法医病理学多态性单核苷酸不明原因猝死NOSAP基因
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【稿件标题】：遗传多态性范文|中国汉族人群不明原因猝死与NOS1AP基因多态性的相关性
【作者单位】：中山大学中山医学院法医学系;广州市公安局刑事科学技术研究所;深圳市公安局刑事科学技术研究所;司法部司法鉴定科学技术研究所上海市法医学重点实验室;
【发表期刊期数】：《法医学杂志》2014年01期
【期刊简介】：《法医学杂志》杂志是由中华人民共和国新闻出版总署、正式批准公开发行的优秀期刊，法医学杂志杂志具有正规的双刊号，其中国内统一刊号：CN31-1472/R，国际刊号：ISSN1004-5619。法医学杂志杂志社由中华人民共和国司法部主管、主办，本刊为刊。自创刊以来，被......更多法医学杂志杂志社(http://www.400qikan.com/qk/6965/)投稿信息
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