【荧光定量pcr原理】基于ITS序列的菊花花枯病实时荧光PCR检测方

本文作者：陈吴健；张明哲；林晓佳；吴蓉；吴志毅；陈曦；武扬；吴旭耀；成功正常投稿发表论文到《浙江农业科学》2014年11期,引用请注明来源400期刊网！

【摘要】：根据菊花花枯病菌与其近似种在ITS序列上的差异,构建特异性引物和探针,并用菊花上常见的病害及其近似种进行验证。结果表明,供试菌株中仅菊花花枯病菌表现出阳性扩增信号,其他菌株和空白对照均未检测到荧光信号。该法可检测到100fg的阳性DNA,完成整个检测只需约2h,可快速、灵敏地完成进出境菊花产品中菊花花枯病菌的检测。
【论文正文预览】：菊花花枯病(Didymellaligulicola)是菊花上的重要病害,1982年被列入EPPO(欧洲和地中海植物保护组织)检疫性有害生物A2名单中,属于我国的检疫性病害。1904年该病在美国北卡罗那州首先发现并报道;随着菊花切花和盆栽菊花的大量生产,为害日益严重,英、德、荷兰、丹麦、加拿大、
【文章分类号】：S436.8
【稿件关键词】：菊花花枯病实时荧光PCR特异性检测
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【稿件标题】：【荧光定量pcr原理】基于ITS序列的菊花花枯病实时荧光PCR检测方法
【作者单位】：浙江出入境检验检疫局;杭州出入境检验检疫局;
【发表期刊期数】：《浙江农业科学》2014年11期
【期刊简介】：《浙江农业科学》杂志是由中华人民共和国新闻出版总署、正式批准公开发行的优秀期刊，浙江农业科学杂志具有正规的双刊号，其中国内统一刊号：CN33-1076/S，国际刊号：ISSN0528-9017。浙江农业科学杂志社由浙江省农业科学院主管、主办，本刊为月刊。自创刊以来......更多浙江农业科学杂志社(http://www.400qikan.com/qk/6790/)投稿信息
【版权所有人】：陈吴健；张明哲；林晓佳；吴蓉；吴志毅；陈曦；武扬；吴旭耀；

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