【rt pcr】番鸭呼肠孤病毒通用RT-PCR检测方法的建立

时间：2015-01-30 16:57:33 作者：叶伟成；余斌；刘跃生

本文作者：叶伟成；余斌；刘跃生；华炯钢；云涛；张存；成功正常投稿发表论文到《浙江农业学报》2014年06期,引用请注明来源400期刊网！

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【摘要】：根据经典和新型水禽呼肠孤病毒σA基因的保守序列设计一对PCR引物,通过优化病毒RNA提取方法和PCR条件,建立了番鸭呼肠孤病毒通用RT-PCR检测方法。该方法可自1株经典型或4株新型水禽呼肠孤病毒特异性扩增出436bp条带,其最低病毒检出量为3.6TCID50,而对鸭甲肝病毒、鸭瘟病毒、新城疫病毒、坦布苏病毒、番鸭细小病毒、产蛋下降综合征病毒和H9N2亚型禽流感病毒扩增均为阴性。对2011~2012采集的224份(番鸭74、鹅68、鸭82)疑似临床病料进行检测,结果56份为阳性,番鸭、鸭和鹅阳性率分别为59.5%(44/74),11.0%(9/82)和4.4%(3/68),表明水禽呼肠孤病毒主要在番鸭中流行。
【论文正文预览】：番鸭呼肠孤病毒病是由番鸭呼肠病毒(Mus-covyduckreovirus,MDRV)引起番鸭、半番鸭及鹅的一种急性传染病,临床主要病变特征有软脚,腹泻和生长发育不良,以肝、脾表面有大量灰白色坏死点为主要病变,故俗称番鸭肝“白点病”或“花肝病”,本病多发于10~45日龄的番鸭,发病率通常为
【文章分类号】：S852.65
【稿件关键词】：番鸭呼肠孤病毒RT-PCRσA基因通用检测方法
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【稿件标题】：【rt pcr】番鸭呼肠孤病毒通用RT-PCR检测方法的建立
【作者单位】：浙江省农业科学院畜牧兽医研究所;嘉兴职业技术学院;
【发表期刊期数】：《浙江农业学报》2014年06期
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