【乙肝pcr定量】应用实时荧光PCR方法检测乙肝病毒1896位点变异及

本文作者：肖晓光；王晶；林琳；李岩；成功正常投稿发表论文到《中国实验诊断学》2014年11期,引用请注明来源400期刊网！

【摘要】：目的采用实时荧光定量PCR的方法检测乙肝病毒前C区1896位点突变,并探讨其临床意义。方法应用实时荧光定量PCR(RT-PCR)的方法对随机选取的临床诊断非慢性乙肝和肝硬化的乙型肝炎患者120例,已确诊的慢性乙肝患者80例,肝硬化患者32例进行乙肝病毒前C区1896位点突变的检测,并对80例慢性乙肝患者中HBeAg(+)和HBeAg(-)组患者,以及不同含量的HBVDNA的HBeAg(-)组患者进行乙肝病毒前C区1896位点突变分析。结果120例随机乙肝患者中,前C区1896位点突变率为25.0%(30/120);而慢性乙肝患者中和肝硬化患者前C区1896位点突变率分别为48.8%(39/80)和62.5%(20/32),与随机乙肝患者人群中变异率有显著性差异(P0.05)。慢性乙肝患者HBeAg(-)组患者乙肝病毒前C区1896位点突变率与HBeAg(+)组比较,差异性显著(P0.05)。随HBVDNA含量的增加,前C区1896位点突变率显著增加(P0.05)。结论乙肝病毒前C区1896位点突变的发生与乙肝患者慢性化有关,检测乙肝病毒前C区1896位点突变对乙肝患者预后判断有重要意义。
【论文正文预览】：我国是乙型肝炎病毒的高发地区,乙型肝炎病毒(HBV)其基因组为双股环状DNA,它的复制能力强,并且HBV的变异是较普遍的现象。其中前C区的1896位点变异最为常见[1,2],突变株的产生可导致HBeAg阴性而病毒复制活跃感染仍在持续[3],从而产生免疫逃逸而形成慢性感染的状态[4],使患者预
【文章分类号】：R512.62
【稿件关键词】：实时荧光定量PCR乙肝病毒点突变
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【稿件标题】：【乙肝pcr定量】应用实时荧光PCR方法检测乙肝病毒1896位点变异及临床意义
【作者单位】：大连医科大学附属第一医院检验科;
【发表期刊期数】：《中国实验诊断学》2014年11期
【期刊简介】：《中国实验诊断学》杂志是由中华人民共和国新闻出版总署、正式批准公开发行的优秀期刊，中国实验诊断学杂志具有正规的双刊号，其中国内统一刊号：CN22-1257/R，国际刊号：ISSN1007-4287。中国实验诊断学杂志社由中华人民共和国教育部主管、主办，本刊为月刊。......更多中国实验诊断学杂志社(http://www.400qikan.com/qk/6974/)投稿信息
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