【基因过表达载体构建】小麦SnRK2.2基因克隆、表达载体构建及转

时间:2015-02-24 08:15:18 作者:张照贵;李冰;王佳佳

本文作者:张照贵;李冰;王佳佳;张桂芝;李斯深;成功正常投稿发表论文到《山东农业科学》2014年11期,引用请注明来源400期刊网!


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【摘要】:SnRK2基因家族成员参与蛋白质的磷酸化,在植物抵御非生物胁迫方面发挥重要的作用。本研究以水稻SAPK2基因序列为基础,通过RT-PCR技术克隆得到一个新的小麦SnRK2基因,命名为TaSnRK2.2,并提交到GenBank(登录号:KJ850253)。TaSnRK2.2基因全长4118bp,由9个外显子和8个内含子组成,包含一个1026bp的开放阅读框,编码341个氨基酸。SnRK2.2基因序列在禾本科植物中高度保守,TaSnRK2.2与水稻SAPK2以及玉米SnRK2.2亲缘关系较近。TaSnRK2.2基因编码的蛋白质分子量为38.64kD,理论等电点为5.45,含有SnRK2基因家族典型的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶保守结构域和多处磷酸化位点。构建了TaSnRK2.2基因过表达载体,转化拟南芥,获得转基因植株,通过RT-PCR方法检测到TaSnRK2.2基因在拟南芥中稳定表达。
【论文正文预览】:小麦是世界上最重要的粮食作物之一,全世界约有35%的人口以小麦为主食,在中国粮食消费总量中,小麦占43%以上。我国地理环境复杂,自然灾害多发,干旱、盐碱以及极端温度等环境因素严重影响小麦产量,威胁小麦粮食生产安全。植物在长期的进化过程中形成了一系列应对复杂多变环境、
【文章分类号】:S512.1
【稿件关键词】:小麦非生物胁迫TaSnRK.克隆转基因
【参考文献】:
【稿件标题】:【基因过表达载体构建】小麦SnRK2.2基因克隆、表达载体构建及转化
【作者单位】:山东农业大学作物生物学国家重点实验室/山东省作物生物学重点实验室;
【发表期刊期数】:《山东农业科学》2014年11期
【期刊简介】:《山东农业科学》杂志是由中华人民共和国新闻出版总署、正式批准公开发行的优秀期刊,山东农业科学杂志具有正规的双刊号,其中国内统一刊号:CN37-1148/S,国际刊号:ISSN1001-4942。山东农业科学杂志社由山东省农业科学院主管、主办,本刊为月刊。自创刊以来......更多山东农业科学杂志社(http://www.400qikan.com/qk/6219/)投稿信息
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