本文作者：王淑慧；薛峰；成功正常投稿发表论文到《天津社会保险》2015年02期,引用请注明来源400期刊网！
【摘要】：正广义上的血友病包括遗传性和非遗传性(获得性)血友病的统称。狭义的血友病特指遗传性血友病,是基因突变导致的相关凝血因子缺乏所引起的出血性疾病。凝血因子Ⅷ缺乏为血友病A,或凝血因子Ⅸ缺乏为血友病B,vWF数量减少或质量异常为血管性血友病。血友病A和B的遗传特点是女性为携带,男性发病,女性患者罕见。血友病的发病率为约万分之一,不同的种族和地域之间没有差异,血友病A占85%,血友病B占15%。此病如果能得到现代医学的充分治疗,患者的预期寿命和正常人无异。获得性血友病是指患者自发产生凝血因子Ⅷ抑制物(自身免疫
【论文正文预览】：广义上的血友病包括遗传性和一、血友病的临床表现非遗传性(获得性)血友病的统称。1.自发出血,表现自幼反复发狭义的血友病特指遗传性血生异常出血,且呈缓慢持续出血。友病,是基因突变导致的相关凝血尤其是关节和软组织出血为重。其因子缺乏所引起的出血性疾病。凝他常见部位
【文章分类号】：R554.1
【稿件关键词】：凝血因子Ⅷ;门特;抑制物;出血性疾病;非遗传性;基本医疗保险;基因突变;性联隐性遗传;支付范围;药品目录;
【参考文献】:
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【稿件标题】：血友病|门特病专题知识讲座——血友病
【作者单位】：中国医学科学院血液病医院;
【发表期刊期数】：《
天津社会保险》2015年02期
【期刊简介】：《天津社会保险》杂志是由中华人民共和国新闻出版总署、正式批准公开发行的优秀期刊，天津社会保险杂志具有正规的双刊号，其中国内统一刊号：CN12-1385/F，国际刊号：ISSN1673-6729。天津社会保险杂志社由天津市社会保障基金管理中心主办，本刊为双月刊，开本......更多
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