【逆转录病毒】铃铛刺抗逆转录因子基因HhDREB2的克隆及分析

时间：2016-11-30 15:40:26 作者：雷志；阴翠翠；李永亮

本文作者：雷志；阴翠翠；李永亮；孙占敏；吴燕民；成功正常投稿发表论文到《中国农业科技导报》2014年04期,引用请注明来源400期刊网！

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【摘要】：利用同源克隆和RACE(rapidamplificationofcDNAend)技术从豆科铃铛刺属灌木铃铛刺中分离了一个DREB类转录因子基因的全长cDNA序列,命名为HhDREB2(GenBankNo.:EU872018)。序列分析表明,该基因全长为873bp,在108~626bp处为开放阅读框,无内含子,编码172个氨基酸残基,分子质量为19.702kDa,等电点8.92。系统进化树和同源序列比对分析结果显示,该基因编码的蛋白含有一个典型的AP2/ERF保守结构域,并与大豆GmDREB1和GmDREB2的亲缘关系较近,属于A5亚组。通过酵母单杂交试验,发现HhDREB2基因编码的蛋白具有转录激活的功能。此外,在洋葱表皮细胞中进行该基因的瞬时表达,证实了HhDREB2蛋白定位于细胞核。半定量RT-PCR检测发现,HhDREB2基因受干旱、高盐和低温的诱导表达,而对GA3、NAA、ABA和6BA的处理无明显的变化。
【论文正文预览】：非生物逆境(如干旱、盐渍、低温等)是限制作物产量至关重要的因素。为了适应或响应这些不利因素,植物经过长期进化形成一套感知逆境胁迫、传导逆境信号并在分子、细胞和生理水平上响应的精细调控机制[1]。而转录因子在该调控机制中扮演着至关重要的角色,作为反式作用因子与靶
【文章分类号】：Q943.2
【稿件关键词】：铃铛刺DREB转录因子RACE技术酵母单杂交半定量RT-PCR亚细胞定位
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【稿件标题】：【逆转录病毒】铃铛刺抗逆转录因子基因HhDREB2的克隆及分析
【作者单位】：中国农业科学院生物技术研究所;西北大学生命科学学院;甘肃农业大学草业学院;
【发表期刊期数】：《中国农业科技导报》2014年04期
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